Ramírez GJY, Reyes FJE, Berrezueta CNC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 207-210
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RESUMEN

La poroqueratosis es un grupo poco común de enfermedades cutáneas caracterizadas por una queratinización anormal. Entre los factores de riesgo se incluyen alteraciones genéticas, infecciones, exposición a radiación ultravioleta, entre otros. Se han descrito diversas variantes clínicas, como la poroqueratosis actínica superficial diseminada, poroqueratosis superficial diseminada, poroqueratosis de Mibelli, poroqueratosis palmoplantar, lineal, folicular y el poroqueratoma. El diagnóstico se establece mediante la correlación clínico- histológica, apoyado con herramientas complementarias como la dermatoscopia y la microscopía confocal de reflectancia.
Presentamos el caso de una paciente con una lesión solitaria localizada en la palma de la mano, con una evolución clínica de cinco años. Este caso destaca por su localización inusual, morfología hipoqueratósica y presentación clínica aislada, lo cual representa un reto diagnóstico poco documentado en la literatura dermatológica.

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