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2026, Número 1

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Alerg Asma Inmunol Pediatr 2026; 35 (1)


Síndrome de DRESS en un paciente pediátrico: un diagnóstico infrecuente con alta morbimortalidad

Morales PEJ, Mejía LA, Jiménez PEN, Muñoz PLE, Sandoval SF
Texto completo Cómo citar este artículo 10.35366/123527

DOI

DOI: 10.35366/123527
URL: https://dx.doi.org/10.35366/123527
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 11-15
Archivo PDF: 1946.91 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de DRESS, eosinofilia, farmacodermia, alopurinol, pediatría.

RESUMEN

El síndrome de DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) es una reacción de hipersensibilidad retardada grave, infrecuente y potencialmente mortal, asociada a la exposición a diversos fármacos. Se caracteriza por exantema cutáneo extenso, fiebre, alteraciones hematológicas y posible compromiso sistémico, lo que dificulta su reconocimiento oportuno, especialmente en población pediátrica. Se presenta el caso de un paciente masculino de 16 años con antecedente de enfermedad renal crónica, quien desarrolló eritema cutáneo de rápida progresión, compromiso mucocutáneo y fiebre tras la introducción reciente de alopurinol. Los estudios de laboratorio evidenciaron eosinofilia y leucopenia. El diagnóstico se estableció con base en los hallazgos clínicos y de laboratorio, utilizando los criterios del RegiSCAR, clasificándose como un caso posible de síndrome de DRESS, con confirmación histopatológica mediante biopsia de piel. Se suspendió el fármaco sospechoso y se inició tratamiento con corticosteroides sistémicos y gammaglobulina intravenosa, con evolución clínica favorable y sin evidencia de compromiso orgánico sistémico. Este caso resalta la importancia del reconocimiento temprano y del manejo multidisciplinario para mejorar el pronóstico.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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