Rodríguez-Vásquez JE, Ramírez-Cueto DA, Bazan-Alvarez VM, Arzapalo-Benavides JL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 51-55
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RESUMEN

El pénfigoide de Brunsting–Perry (PBP) es una enfermedad ampollar autoinmune infrecuente, descrita como una variante localizada dentro del espectro del pénfigoide de membranas mucosas, con potencial de generar alopecia cicatricial irreversible cuando compromete el cuero cabelludo. Se presenta el caso de un varón de 68 años con múltiples comorbilidades, con una presentación inicial compatible con pénfigoide ampolloso en extremidades inferiores y tronco, y posterior compromiso exclusivo del cuero cabelludo con un fenotipo clínico, histopatológico e inmunopatológico concordante con PBP, que condicionó alopecia cicatricial. El diagnóstico se estableció mediante correlación clínico-patológica e inmunofluorescencia directa. El paciente fue tratado con prednisona sistémica y doxiciclina, logrando control clínico, aunque con recaídas al intentar reducir completamente los corticoides. Este caso subraya la importancia de reconocer presentaciones atípicas y localizadas del espectro del pénfigoide, así como de instaurar un tratamiento oportuno e individualizado para prevenir secuelas irreversibles.

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