Moguel MNI, Sánchez-Curiel LM, Valadez RT, García RP, Escobar SMA, Peña GIM, Romero BBL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 183-186
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RESUMEN

Objetivo: Presentación del caso clínico de un paciente con un tumor neuroectodérmico periférico primario de órbita, haciendo énfasis en sus características radiológicas, con revisión de la literatura.
Materila y métodos: Masculino de siete meses de edad con tumarioción en párpado inferior izquierdo de crecimeinto súbito asociado a sangrado, confinado a tejidos blandos sin compromiso óseo, con Tomografía Computarizada (TC) y Resonancia Magnetica (RM).
Resultados: Biopsa excisional con diagnóstico preliminar de rabdomiosarcoma orbitario. Posteriormente se realizó panel de inmunohistoquímica con resultado definitivo de tumor neuroectodérmico primario de órbita.
Conclusión: Se realiza reporte del primer caso en la literatura nacional de este tipo de tumor extremadamente raro, tomando en cuenta que en total hay 10 casos reportados a nivel mundial. El diagnóstico diferencial comprende otros tumores de células pequeñas redondas, siendo fundamentales las técnicas inmunohistoquímicas. El papel de los estudios de imagen es primordial para excluir otro tipo de tumores orbitarios.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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