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ISSN 1028-4796 (Impreso)

2016, Número 3

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Rev Cubana Plant Med 2016; 21 (3)


Evaluación de la actividad antiproliferativa de extractos metanólicos de plantas de la familia Leguminosae

Olmedo ADA, Marrone PNS, Espinosa RAF, Guerra TCP, Prashad GM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 272-283
Archivo PDF: 147.53 Kb.


RESUMEN

Introducción: la familia Leguminosae es rica en isoflavonoides y puede tener efecto anticáncer. Las especies panameñas de esta familia no han sido estudiadas para explorar su potencial en los cánceres de mamas y próstata, dos principales causas de mortalidad en la población adulta panameña.
Objetivo: evaluar el efecto antiproliferativo contra cáncer de mamas estrógeno dependiente (RE+) y cáncer de próstata andrógeno dependiente (RA+) en extractos metanólicos de la familia Leguminosae.
Materiales: las 69 especies de plantas de esta familia fueron recolectadas en las provincias de Veraguas y Darién, República de Panamá. Para la preparación de los extractos, el material vegetal desecado y pulverizado de diversas partes de las plantas fue macerado con metanol por 24 h con agitación, luego filtrado y concentrado en un rotavapor a ‹ 40 °C y posteriormente liofilizado. Los extractos crudos así obtenidos fueron evaluados en las líneas celulares de cáncer de mamas: MCF-7(RE+) y MCF-7(RE-), y cáncer de próstata (CaP (RA+)), utilizando el ensayo antiproliferativo con sulforodamida (SRB) y tretazolio (MTT).
Resultados: los extractos más activos contra cáncer de mama estrógenodependiente (ER+) fueron Neptunia pubescens (fruto), Zygia latifolia (tallo) y Albizia adinocephala (corteza) con valores de GI50 entre 1,1 a 5,9 µg/ml, mientras que contra cáncer de próstata-andrógeno-dependiente (AR+) corresponden a Zygia latifolia (hoja), Pithecellobium dulce (hojas) y Acosmium panamense (tallo), que mostraron una GI50 entre 1,2 a 5,1 µg/ml. Además, el extracto de Albizia adinocephala (corteza) fue activo contra cáncer de mamas que expresa el receptor HER-2, mostrando una IC50 de 4,8 µg/ml.
Conclusiones: los extractos crudos de las especies promisorias podrían ser útiles como fuentes potenciales para la obtención de sustancias con actividad antiproliferativa contra cánceres receptores dependientes (RE+), (RA+) y (HER-2+).


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Kew Royal Botanic Gardens [Internet]. 2015. [citado 17 mar 2015] Disponible en: http://kew.org/.

  2. Singh J, Basu PS. Non-nutritive bioactive compounds in pulses and their impact on human health: an overview. Food and Nutr. Sci. 2012;3:1664-72. Disponible en: http://dx.doi.org/10.4236/fns.2012.312218.

  3. Gulewicz P, Martinez-Villaluenga C, Kasprowicz-Potocka M, Frias J. Non-nutritive compounds in Fabaceae family seeds and the improvement of their nutritional quality by traditional processing: a review. Pol. J. Food Nutr. Sci. 2014;64(2):75-89. DOI: 10.2478/v10222-012-0098-9

  4. Correa MD, Galdames C, Stapf M. Catálogo de las plantas vasculares de Panamá. Editorial Novoart; 2004.

  5. GLOBOCAN. Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012. World Health Organization. [citado 20 ene 2015] Disponible en: http://globocan.iarc.fr/Default.aspx.

  6. Valverde Z, Ruiloba AM. Indicadores básicos de salud del Ministerio de Salud. Dirección Nacional de Planificación. República de Panamá. [citado 10 feb 2015] Disponible en: http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/publicaciongeneral/ind._basicos_pma_2014

  7. May, FEB. Novel drugs that target the estrogen-related receptor alpha: their therapeutic potential in breast cancer. Cancer Management and Research. 2014;6:225-52.

  8. Bombonati A, Sgroi DC. The molecular pathology of breast cancer progression. J Pathol. 2011;223(2):307-17.

  9. Dehm SM, Tindall DJ. 2007. Androgen receptor structural and functional elements: role and regulation in prostate cancer. Mol. Endocrinol. 2007;21:2855-63.

  10. Gelmann EP. Molecular biology of the androgen receptor. J Clin Oncol. 2002;20:3001-35.

  11. Zhu ML, Kyprianou N. Androgen receptor and growth factor signaling crosstalk in prostate cancer cells. Endocr Relat Cancer. 2008;15:841-49.

  12. Hara T, Miyazaki H, Lee A, Tran CP, Reiter RE. Androgen receptor and invasion in prostate cancer. Cancer Res. 2008;68:1128-35.

  13. Skehan P, Storeng R, Scudiero D, Monks A, McMahon J, Vistica D, et al. New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer-drug screening. J. Natl.Cancer Inst. 1990;4:1107-12.

  14. Monks A, Scudiero A, Johnson GS, Pauli KD, Sausville EA. The NCI anti-cancer drug screen: a smart screen to identify effectors of novel targets. Anticancer Drug Des. 1997;12:533-41.

  15. Kim HS, Han SY, Yoo SD, Lee BM, Park KL. Potential estrogenic effects of bisphenol-A estimated by in vitro and in vivo combination assay. J Toxicol Sci. 2001;26(3):111-18.

  16. Esparís-Ogando A, Díaz-Rodríguez E, Montero JC, Yuste L, Crespo P, Pandiella A. Erk5 participates in neuregulin signal transduction and is constitutively active in breast cancer cells overexpressing ErbB2. Mol. Cell. Biol. 2002;22:270-85.

  17. Yuste L, Montero JC, Esparís-Ogando A, Pandiella A. Activation of ErbB2 by Overexpression or by transmembrane neuregulin results in differential signaling and sensitivity to herceptin. Cancer Res. 2005;65:6801-10.

  18. Williams R, Patel U, Doyle BJ, Locklear TD, Perez AL, Mahady GB. Antiestrogenic and anti-HER2 activities of allspice (Pimenta dioica L., Myrtaceae) extracts in MCF-7 and SK-BR3 breast cancer cells. DOI: 10.1055/s-0034-1382723. American Society of Pharmacognosy. Annual Meeting - Held in conjunction with the 14th Annual Oxford International Conference on the Science of Botanicals. April, 2014.

  19. Chiu J-H, Chang C-J, Wu J-C, Liu H-J, Wen C-S, Hsu C-H, et al. Screening to identify commonly used Chinese herbs that affect ERBB2 and ESR1 gene expression using the human breast cancer MCF-7 cell line. Evidence-based complementary and alternative medicine. 2014; Article ID 965486, 11 pages. http://dx.doi.org/10.1155/2014/965486.

  20. Cherdshewasart W, Traisup V, Picha P. Determination of the estrogenic activity of wild phytoestrogen-rich Pueraria mirifica by MCF-7 proliferation assay. J Reprod Dev 2008;54(1):63-67.

  21. Tsai C-H, Lin F-M, Yang Y-C, Lee M-T, Cha T-L, Wu G-J, et al. Herbal extract of Wedelia chinensis attenuates androgen receptor activity and orthotopic growth of prostate cancer in nude mice. Clin. Cancer Res. 2009;15(17):5435-44.

  22. Shankar K D, S. Kirti L. Prenylated flavonoids from bark of Pithecellobium dulce. J. Nat. Products. 2014;4(1):43-6.

  23. Wiedenfeld H, Andrade-Cetto A. Pyrone glycosides from Acosmium panamense (Benth.) Yacolev. Z. Naturforsch. 2003;58c:637-39.

  24. Ovenden SPB, Cao S, Leong C, Flotow H, Gupta MP, Buss AD, Butler MS. Spermine alkaloids from Albizia adinocephala with activity against Plasmodium falciparum plasmepsin II. Phytochemistry 2002;60:175-77.




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