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Revista Cubana de Genética Comunitaria

ISSN 2070-8718 (Impreso)
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2015, Número 2

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Mayo-Agosto, 2015; Volumen 9: Número 2
Rev Cub Gen 2015; 9 (2)


Contenido


Artículo de Revisión

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Manejo del intestino fetal hiperecogénico como marcador ecográfico prenatal


Reyes Bacardí, Karel; Sánchez Lombana, Rita

Artículos Originales

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Distribución de las mutaciones más frecuentes de fibrosis quística en Cuba


López Reyes, Ixchel; Collazo Mesa, Teresa; Santos González, Elvia Nelemi; Piloto Roque, Yaixa; Gómez Martínez, Manuel; Reyes Navarro, Lídice; Rodríguez Cala, Fidel; Casals Senent, Teresa

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Diagnóstico molecular del síndrome de X frágil mediante PCR específica de metilación


Esperón Álvarez, Antonio Alejandro; Merencio Santos, Lainet; López Reyes, Ixchel; Reyes Navarro, Lídice; García Heredia, Marileivis; Collazo Mesa, Teresa

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Caracterización de defectos congénitos según diagnóstico ultrasonográfico y anatomopatológico. Hospital “Ramón González Coro”


Ramírez Pérez, Idalia; Jova Morel, Rodolfo

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Mixoploides humanos: su fenotipo clínico. Experiencia en cuba y revisión de la literatura


Pimentel Benítez, Héctor I; Arrieta García, Rosaralis; Lantigua Cruz, Araceli; Lechuga Carbó, Giovanny; Trull Martínez, Amaralis

Comunicación Breve

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Daño al ADN y capacidad de reparación en pacientes con von Hippel-Lindau


Gutiérrez Gutiérrez, Reinaldo; Pupo Balboa, Judith; Riverón Forment, Gretel; González Anta, Ana M; Pandolfi Blanco, Anamarys; de Armas Satiesteban, Aimara; Cásido Rodríguez, Mildrey; Rojas Betancourt, Iris

Presentación de Caso

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Macrocefalia-cutis-marmorata telangiectásica congénita: Reporte de un caso


Ramírez Portilla, Cristian Carlos




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Rev Cub Gen . 2015;9